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植入介入医疗器械CE认证-【新闻】

发布时间:2021-04-05 20:26:16 阅读: 来源:隔膜泵厂家

植入介入医疗器械CE认证

2012年7月20日,全球领先的检验、鉴定、测试和认证机构SGS通标标准技术服务有限(以下简称SGS)在受邀参与由UBM主办,MEDTEC CHINA和上海浦东医疗器械贸易行业协会支持的“植入介入医疗器械中国峰会”。在此次峰会中SGS专家与各界来宾共同探讨“植入医疗器械的CE认证和法规要求解析”,为此次高峰论坛法规规制议题添上了精彩的一笔。

SGS专家介绍植入类医疗器械CE认证

随着世界公众健康意识的不断增强,人口老龄化等发展趋势,推进了全球对高品质医疗产品的需求。另外国内伴随着“十二五”规划对高端医疗器械行业的政策倾向和扶持,以及国民对高端医疗医疗器械的需求渐增,业界对植入介入医疗器械行业所面临的机遇和挑战、植入介入材料的研发与应用、国内外质量检测和法规规制的经验和发展等一系列问题日益关注。

2012年7月20日,全球领先的检验、鉴定、测试和认证机构SGS通标标准技术服务有限公司(以下简称SGS)在受邀参与由UBM主办,MEDTEC CHINA和上海浦东医疗器械贸易行业协会支持的“植入介入医疗器械中国峰会”。

SGS专家刘波在峰会上对“植入医疗器械的CE认证和法规要求解析”这个议题进行了详细的介绍。刘波指出植入医疗器械是属于高风险、高科技的产品,各个国家和地区对此具有严格的市场准入制度和上市后的监控。MDD 93/42/EEC指令特别强调了产品安全性及性能等方面的基本要求。作为质量管理体系的重要部分,在设计开发的早期阶段,必须要识别出产品的相关法律法规要求、功能/性能/安全要求,并在设计开发过程中,及时更新设计输入和风险管理,这是产品设计开发的重中之重。另外,刘波提出,在医疗器械贸易高速发展的今天,出口企业需要积极了解相关法规要求,采取积极主动的措施,提升产品的质量与性能,使产品符合销售所在地的强制性法规,在国际市场竞争中获得更多竞争优势。SGS作为全球领先的第三方检测认证机构,有责任及义务为广大医疗器械出口企业提供专业法规指导,过硬的技术支持,与企业在今天的全球市场中获得双赢!

SGS 医疗器械服务

作为医疗器械及体外诊断行业的领先服务提供商,SGS已在超过35个国家建立了由医疗器械专家及审计员构成的网络。由于熟知当地法规及市场,并能及时连接SGS的全球服务网络,您所在地区的SGS医疗器械专家能为您的医疗设备业务提供一站式解决方案。在时机就是一切的行业中,SGS为医疗器械制造提供全球性整合解决方案,促进新医疗器械更快进入市场,无论项目规模和目标市场的数量如何,SGS凭借范围广泛,资源丰富及专业技能的全球优势,来提高您的经营效率及价值。

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